El objetivo es visibilizar este trastorno de la coagulaciĆ³n sanguĆnea que ocasiona otros problemas de salud y puede ser causa de muerte.
Hoy 17 de abril es el DĆa Mundial de la Hemofilia, trastorno de la coagulaciĆ³n sanguĆnea que acompaƱa a las personas de por vida, se caracteriza por una coagulaciĆ³n deficiente y es factor de riesgo de hemorragias internas no controladas, surgidas en forma espontĆ”nea o a causa de lesiones.
Las hemorragias en articulaciones y mĆŗsculos pueden ocasionar rigidez, dolor, daƱo articular severo, discapacidad y, en algunos casos, la muerte.
La FederaciĆ³n Mundial de Hemofilia comenzĆ³ con esta celebraciĆ³n en el aƱo 1989, en honor de su fundador, Frank Schnabel, hombre de negocios canadiense nacido con hemofilia un 17 de abril. La fecha se estableciĆ³ con la finalidad de crear conciencia a nivel internacional sobre los problemas que afectan a las personas con hemofilia.
Para esta ocasiĆ³n, ademĆ”s de la concientizaciĆ³n, se enfocarĆ”n las acciones hacia la identificaciĆ³n de nuevos miembros de la comunidad de trastornos de la coagulaciĆ³n. Dado que hay muchos tipos de este trastorno, entre ellos la hemofilia, deficiencias poco comunes de factores de coagulaciĆ³n, trastornos plaquetarios y enfermedad de von Willebrand, la concientizaciĆ³n es el primer paso de la atenciĆ³n.
El diagnĆ³stico y tratamiento son tambiĆ©n de prioridad para la comunidad de personas con hemofilia. Para visibilizar la problemĆ”tica, la FundaciĆ³n de la Hemofilia de Salta, con auspicio del Ministerio de Salud PĆŗblica y otros organismos pĆŗblicos, iluminarĆ” con tonalidad roja el monumento al general MartĆn Miguel de GĆ¼emes, el Cabildo, la Legislatura provincial y edificios emblemĆ”ticos del interior.Ā
